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E’stata pubblicata sulla rivista Circulation un’analisi compiuta su un campione Medicare da parte della Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), che ha coinvolto più di ...


L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha comunicato che sono stati pubblicati su una rivista internazionale indicizzata, alcuni dati di efficacia e sicurezza derivati dai Registri di Monitoraggio de ...


Il Comitato di Valutazione del Rischio per la Farmacovigilanza ( PRAC ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha completato una revisione dei benefici e dei rischi di Iclusig ( Ponatinib ), un medici ...


Scenesse è un impianto usato nel trattamento di pazienti affetti da protoporfiria eritropoietica ( EPP ), una malattia rara che provoca intolleranza alla luce. Nei pazienti affetti da protoporfiria ...


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ), alla dose di 2 mg/kg ogni tre settimane, per il trattamento di pazienti con melan ...


Sovaldi, il cui principio attivo è Sofosbuvir, è un medicinale antivirale. Trova indicazione nel trattamento della epatite C cronica nei pazienti adulti. L’epatite C è una malattia infettiva che col ...


In data 20 novembre 2014 l’Agenzia europea per i medicinali, EMA, ha completato un riesame di Nasonex e denominazioni associate. Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’Agenzia ha concluso che vi è l ...


Adcirca è un medicinale contenente il principio attivo Tadalafil, che trova indicazione nel trattamento degli adulti affetti da ipertensione arteriosa polmonare ( PAH ) al fine di migliorare la loro c ...


Sono state valutate l'ampiezza, la validità e la presenza di fattori di confondimento delle associazioni tra Vitamina-D e diversi esiti, mediante revisioni sistematiche e meta-analisi di studi osserva ...


Uno studio randomizzato di fase 2 ha mostrato che l'aggiunta di Volasertib a basse dosi di Citarabina ha migliorato la risposta e ha prolungato la sopravvivenza nei pazienti con leucemia mieloide acut ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha ampliato l'indicazione per Lumizyme ( Alglucosidasi alfa ). Lumizyme prodotto su scala 4000L è ora indicato per tutti i pazienti con malattia di Pompe di qu ...


Mekinist è un antitumorale impiegato per il trattamento di pazienti adulti affetti da melanoma che si è diffuso in altre parti del corpo ( metastatizzato ) o che non può essere rimosso mediante interv ...


E’ stato pubblicato su The Lancet, il punto di vista del Gruppo CRAG ( Community Research Advisors Group ) che sostiene che la ricerca riguardante Bedaquilina ( Sirturo ), un nuovo farmaco per la tube ...


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Afrezza polvere per inalazione per migliorare il controllo glicemico in adulti affetti da diabete mellito. ...


Tivicay è un medicinale antivirale che contiene il principio attivo Dolutegravir. Trova indicazione in associazione con altri farmaci per il trattamento di adulti e adolescenti di età superiore ai 1 ...