Benlysta ( Belimumab ) è un farmaco che trova indicazione nel trattamento del lupus eritematoso sistemico. Benlysta non è stato studiato nei seguenti gruppi di pazienti, nei quali non &e ...
Ticagrelor, il principio attivo di Brilique è principalmente un substrato del CYP3A4 ed un lieve inibitore del CYP3A4. Ticagrelor è anche un substrato della P-gp ed un debole inibitore della P-gp e pu ...
Rischio di sanguinamento - Nello studio clinico pilota di fase 3 ( PLATO [ PLATelet Inhibition and Patient Outcomes ], 18.624 pazienti ), i criteri di esclusione principali comprendevano un aumentato ...
Sanofi Aventis ha condotto uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare il beneficio clinico di Dronedarone ( Multaq ) 400 mg BID in aggiunta alla ...
Nel gennaio 2009, una serie di casi di tumore dell’esofago in pazienti a cui era stato prescritto un bifosfonato per via orale è stata pubblicata sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ).Da al ...
L’Oncologic Drugs Advisory Committee ( ODAC ) della Food and Drug Administration ( FDA ) ha votato 10-0 a favore dell’approvazione accelerata di Adcentris ( Brentuximab Vedotin ) per il trattamento de ...
Xgeva ( Denosumab ) è una soluzione iniettabile che trova indicazione nella prevenzione di eventi correlati all’apparato scheletrico ( fratture patologiche, radioterapia all’osso, compressione del mid ...
Un farmaco impiegato per trattare i pazienti affetti da malattia di Alzheimer, forma moderata-grave, dovrebbe essere rimosso dal mercato a causa del rischio di gravi effetti collaterali e della mancan ...
Nulojix è una polvere per soluzione per infusione endovenosa, contenente il principio attivo Belatacept, che trova indicazione nella prevenzione del rigetto del rene trapiantato.Nulojix viene utilizza ...
Il cibo, il latte ed i suoi derivati, e le specialità medicinali contenenti calcio possono ridurre la biodisponibilità del Ranelato di Stronzio approssimativamente del 60-70%. Pertanto, la somministra ...
Bydureon è un medicinale che contiene il principio attivo Exenatide, disponibile sotto forma di polvere e solvente per sospensione iniettabile a rilascio prolungato ( 2 mg di Exenatide ). L'espression ...
L’EMA ( European Medicines Agency ) sta compiendo una revisione dei dati di studi farmacoepidemiologici, studi clinici e non-clinici, e delle segnalazioni post-marketing relativi ai medicinali a base ...
I beta-agonisti a lunga durata d’azione ( LABA ), in particolare Salmeterolo e Formoterolo, sono medicinali dispensabili su prescrizione medica, indicati nella terapia di mantenimento dell’ostruzione ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari delle necessità di un dosaggio più conservativo quando i pazienti con malattia renale cronica sono tratta ...
L’European Medicines Agency ( EMA ) ha ultimato il riesame del profilo beneficio-rischio di Tygacil, come parte della procedura del rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, cinque anni ...
