Tracleer è un medicinale contenente il principio attivo Bosentan, e trova impiego nel trattamento dei pazienti affetti da ipertensione arteriosa polmonare ( PAH ) in classe III per migliorare la capacità di esercizio ( capacità di svolgere attività fisica ) e i sintomi.
Per ipertensione arteriosa polmonare s’intende una pressione arteriosa elevata oltre la norma nelle arterie polmonari. La classe indica la gravità della malattia: la classe III comporta una notevole limitazione dell’attività fisica.
La ipertensione arteriosa polmonare può essere:
• primaria ( senza una causa identificata o genetica );
• causata da sclerodermia ( chiamata anche sclerosi sistemica, una patologia caratterizzata da una
crescita anormale del tessuto connettivo che sostiene la pelle e altri organi );
• causata da deficienza cardiaca congenita ( dalla nascita ) con shunt ( raccordi anomali ) che provocano un flusso anomalo del sangue tra il cuore e i polmoni.
Alcuni miglioramenti sono stati riscontrati in pazienti con ipertensione arteriosa polmonare in classe II. La classe II comporta una lieve limitazione della attività fisica.
Tracleer può essere anche impiegato in soggetti adulti affetti da sclerosi sistemica, nei quali la scarsa circolazione sanguigna causata dalla malattia ha provocato lo sviluppo di ulcere digitali ( infiammazioni delle dita delle mani e dei piedi ). Lo scopo di Tracleer è di ridurre il numero di nuove ulcere digitali che si formano.
Tracleer è disponibile sotto forma di compresse rivestite con film ( 62.5 mg; 125 mg ) e di compresse dispersibili ( da 32 mg ).
La terapia con Tracleer deve essere avviata e monitorata da un medico esperto nel trattamento della ipertensione arteriosa polmonare o della sclerosi sistemica.
Tracleer va somministrato al mattino e alla sera.
Negli adulti la terapia deve essere avviata con una dose di 62.5 mg due volte al giorno per quattro settimane e aumentata poi alla dose abituale di 125 mg due volte al giorno.
Nei bambini affetti da ipertensione arteriosa polmonare di età uguale o superiore a un anno, la dose raccomandata iniziale e di mantenimento è di 2 mg per chilogrammo di peso corporeo due volte al giorno.
I pazienti devono ingoiare le compresse rivestite con film accompagnate da acqua.
Le compresse dispersibili vanno usate solo nei pazienti che non possono assumere compresse rivestite con film; vanno sciolte in un po’ d’acqua in un cucchiaio prima di essere assunte. Le compresse dispersibili presentano delle incisioni che permettono di dividerle facilmente in quattro parti, ognuna contenente 8 mg di Bosentan.
Il medico dovrà valutare la risposta del paziente a Tracleer e considerare la necessità di proseguire con un ulteriore trattamento dopo otto settimane in pazienti affetti da ipertensione arteriosa polmonare che non hanno segnalato
miglioramenti nonché periodicamente nei pazienti affetti da sclerosi sistemica e da ulcere digitali in corso.
Se il medico decide di sospendere il trattamento con Tracleer, la dose deve essere gradualmente
ridotta.
Il principio attivo di Tracleer, Bosentan, inibisce un ormone, denominato endotelina-1 ( ET-1 ), che provoca il restringimento dei vasi sanguigni. Pertanto Tracleer determina una espansione dei vasi sanguigni.
La ipertensione arteriosa polmonare è una malattia debilitante in cui si verifica un grave restringimento dei vasi sanguigni dei polmoni. Provoca una pressione molto elevata nei vasi che trasportano il sangue dal lato destro del
cuore ai polmoni. Tale pressione riduce la quantità di ossigeno che il sangue può ricevere nei polmoni, rendendo più problematica l’attività fisica. Dilatando questi vasi sanguigni, la pressione sanguigna si riduce e i sintomi migliorano.
Nei pazienti affetti da sclerosi sistemica e ulcere digitali in corso, Bosentan migliora la circolazione sanguigna nelle dita delle mani e dei piedi, prevenendo lo sviluppo di nuove ulcere digitali.
Nella ipertensione arteriosa polmonare, Tracleer in compresse rivestite con film è stato esaminato in quattro studi principali: due studi che hanno coinvolto in totale 245 adulti affetti da malattia in classe III o IV, che era primaria o
causata da sclerodermia, uno studio su 54 adulti affetti da ipertensione arteriosa polmonare in classe III associata a deficienza cardiaca congenita e uno studio su 185 pazienti affetti da malattia in classe II.
Gli studi hanno confrontato Tracleer con placebo, entrambi aggiunti al trattamento standard.
La principale misura dell’efficacia era costituita dalla distanza che i pazienti erano in grado di percorrere a piedi in sei minuti ( un modo per misurare la capacità di fare esercizio ), tuttavia lo studio relativo alla malattia in classe II ha osservato anche la variazione della resistenza al flusso del sangue nei vasi sanguigni dei polmoni ( un indicatore della costrizione dei vasi ).
Uno studio è stato eseguito con compresse rivestite con film anche su 19 bambini di età compresa fra 3 e 15 anni.
Due studi aggiuntivi hanno esaminato gli effetti delle compresse dispersibili di Tracleer nei bambini: il primo
studio ha riguardato 36 bambini affetti da ipertensione arteriosa polmonare di età compresa tra 2 e 11 anni, mentre il secondo ha riguardato 64 bambini affetti da ipertensione arteriosa polmonare di età compresa tra tre mesi e 11 anni.
Nel caso della sclerosi sistemica con ulcere digitali, due studi hanno comparato Tracleer in compresse rivestite con film con un placebo coinvolgendo complessivamente 312 adulti.
Il principale parametro di misura dell’efficacia si basava sul numero di nuove ulcere digitali che si sviluppavano nel corso degli studi.
Uno degli studi ha anche osservato gli effetti di Tracleer sulla guarigione su 190 pazienti, misurando il tempo necessario per giungere alla completa guarigione di una determinata ulcera digitale scelta in ciascun paziente.
Nella ipertensione arteriosa polmonare in classe III o IV, che era primaria o causata da sclerodermia, i due studi hanno rivelato che i pazienti trattati con Tracleer erano in grado di camminare più a lungo rispetto ai pazienti trattati con placebo dopo 16 settimane ( 44 metri in più nello studio maggiore ), ma vi era un numero troppo esiguo
di pazienti con malattia in classe IV per confermare l’uso del medicinale in questo gruppo.
Risultati analoghi sono stati osservati in pazienti affetti da deficienze cardiache congenite.
Nei pazienti affetti dalla patologia in classe II, Tracleer ha fatto scendere la resistenza dei vasi sanguigni del 23% rispetto al placebo dopo sei mesi di terapia, tuttavia la distanza che i pazienti potevano percorrere a piedi in sei minuti era simile nei due gruppi.
Dei miglioramenti sono stati riscontrati anche nello studio su bambini che assumevano compresse rivestite con film.
Negli studi sulle compresse dispersibili, i livelli di Bosentan erano più bassi del previsto rispetto ai risultati degli altri studi e non era possibile aumentarli con un maggiore dosaggio di Tracleer. Tuttavia, è sembrato che l’ipertensione arteriosa polmonare rimanesse stabile in quasi tutti i bambini durante i periodi di cura di 12 o 24 settimane.
Nella sclerosi sistemica con ulcere digitali, Tracleer è risultato più efficace nel ridurre lo sviluppo di nuove ulcere digitali rispetto al placebo.
Nel primo studio, i pazienti che assumevano Tracleer presentavano in media 1.4 nuove ulcere digitali dopo 16 settimane rispetto a 2.7 nei pazienti che assumevano placebo.
Risultati analoghi si sono osservati nel secondo studio dopo 24 settimane, tuttavia Tracleer non ha avuto effetti nella guarigione delle ulcere digitali.
Gli effetti indesiderati più comuni con Tracleer ( osservati in 1 o più pazienti su 10 ) sono stati: mal di testa,
edema ( gonfiore ) o ritenzione di liquidi, anemia ( bassi livelli di emoglobina, la proteina presente nelle
cellule dei globuli rossi che trasportano ossigeno nel corpo ) e risultati anomali degli esami effettuati per
controllare il fegato.
Considerato il rischio di sviluppare problemi a livello epatico, il medico misurerà i livelli degli enzimi epatici prima del trattamento e ogni mese durante il trattamento con Tracleer.
L’efficacia di alcuni medicinali ( ad esempio la pillola anticoncezionale ) può essere influenzata dall’assunzione contemporanea di Tracleer.
Tracleer non deve essere utilizzato in pazienti che hanno determinati problemi epatici, nelle donne in stato di gravidanza o suscettibili di essere in stato di gravidanza in quanto non fanno uso di metodi contraccettivi affidabili o nei pazienti in cura con Ciclosporina A ( medicinale che agisce sul sistema immunitario ).
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha deciso che i benefici di Tracleer sono superiori ai rischi e ha raccomandato il rilascio dell’autorizzazione all’immissione in commercio per il medicinale. ( Xagena2015 )
Fonte: EMA, 2015
Pneumo2015 Dermo2015 Farma2015
