Kevzara, il cui principio attivo è Sarilumab, è un medicinale impiegato per trattare adulti affetti da artrite reumatoide da moderata a grave, quando il trattamento con uno o più medicinali noti come farmaci antireumatici modificanti la malattia ( DMARD ) non si è dimostrato sufficientemente efficace oppure ha causato effetti indesiderati gravi.
Kevzara viene utilizzato con Metotrexato, un DMARD, ma anche in monoterpaia qualora il
paziente non possa assumere Metotrexato.
Kevzara è disponibile sotto forma di soluzione iniettabile in penne preriempite e in siringhe preriempite ( 150 mg e 200 mg ). La dose raccomandata è di 200 mg somministrata sotto forma di iniezione sottocutanea una volta ogni due settimane.
Il trattamento deve essere interrotto nei pazienti che sviluppano infezioni serie finché queste non siano sotto controllo.
Nei soggetti con analisi del sangue anomale, può essere necessario ridurre la dose.
Il principio attivo di Kevzara, Sarilumab, è un anticorpo monoclonale, ossia un tipo di proteina concepito per legarsi al recettore ( bersaglio ) di una molecola chiamata interleuchina 6 e bloccarlo.
L’interleuchina 6 causa l’infiammazione e si trova a livelli elevati nelle articolazioni di pazienti affetti da artrite reumatoide.
Impedendo all’interleuchina 6 di legarsi ai suoi recettori, Sarilumab riduce l’infiammazione e altri sintomi associati all’artrite reumatoide.
Tre studi condotti su più di 2100 adulti affetti da artrite reumatoide hanno dimostrato che Sarilumab è efficace nel ridurre il dolore e il gonfiore articolare, nel migliorare il movimento articolare e nel rallentare il danno articolare dopo 24 settimane di trattamento.
Il primo studio è stato condotto su circa 1200 pazienti la cui affezione non aveva risposto
adeguatamente al trattamento con Metotrexato; i pazienti hanno ricevuto Sarilumab più Metotrexato o placebo più Metotrexato.
Il 58% dei pazienti trattati con Sarilumab 150 mg e il 66% dei pazienti trattati con Sarilumab 200 mg hanno manifestato una riduzione dei sintomi pari o superiore al 20%, in base a un punteggio di valutazione standard ( ACR 20 ), rispetto al 33% dei pazienti che hanno assunto placebo.
Un secondo studio ha esaminato 546 pazienti che non potevano assumere un inibitore TNF-alfa ( un altro tipo di medicinale indicato per l’artrite reumatoide ) o la cui affezione non aveva risposto adeguatamente a tale inibitore; tutti i pazienti hanno ricevuto Sarilumab oppure placebo in combinazione con un DMARD.
Il 56% dei pazienti trattati con Sarilumab 150 mg e il 61% di quelli trattati con 200 mg hanno mostrato una riduzione dei sintomi pari o superiore al 20%, rispetto al 34% dei pazienti che hanno assunto placebo.
Un terzo studio che ha coinvolto 369 pazienti ha confrontato Sarilumab con Adalimumab ( un altro anticorpo monoclonale indicato per il trattamento dell’artrite reumatoide ).
I pazienti trattati con Sarilumab hanno mostrato un maggiore miglioramento della funzione articolare rispetto ai pazienti trattati con Adalimumab, in base a un punteggio di valutazione standard denominato DAS28-ESR.
L’effetto indesiderato più comune con Sarilumab, che può riguardare più di 1 persona su 10, è la neutropenia ( bassi livelli di neutrofili, un tipo di globuli bianchi che combatte l’infezione ).
Aumento dei livelli ematici di un enzima epatico denominato ALT ( segno di problemi epatici ), arrossamento della pelle sul sito di iniezione, infezioni del naso e della gola e infezioni delle strutture che trasportano l’urina ( come la vescica ) sono anch’essi effetti indesiderati comuni che possono riguardare fino a 1 persona su 10.
Kevzara non deve essere usato in pazienti con infezioni attive e gravi, incluse le infezioni localizzate in un’area del corpo.
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha deciso che i benefici di Kevzara sono superiori ai rischi.
Kevzara si è dimostrato utile per i pazienti con artrite reumatoide da moderata a grave, la cui condizione non è migliorata adeguatamente o che erano intolleranti a uno o più medicinali DMARD.
I benefici osservati negli studi includono riduzione dei sintomi, miglioramento della funzione fisica e rallentamento della progressione dei danni articolari.
Il profilo di sicurezza di Kevzara è stato considerato accettabile e in linea con quello di altri medicinali simili. La maggior parte degli effetti indesiderati presentava una gravità da lieve a moderata e gli effetti indesiderati più gravi sono stati considerati gestibili con la riduzione della dose o l’interruzione del trattamento.
La Società che commercializza Kevzara fornirà una scheda di avvertenze per i pazienti, che evidenzia il rischio di infezioni gravi, neutropenia e perforazione intestinale ( un foro che si sviluppa nella parete dell’intestino ) e che elenca i sintomi per i quali i pazienti devono richiedere immediata assistenza medica. ( Xagena2017 )
Fonte: EMA, 2017
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