Cerdelga, il cui principio attivo è Eliglustat, è un medicinale indicato per il trattamento a lungo termine dei pazienti adulti con malattia di Gaucher di tipo 1.
La malattia di Gaucher è una condizione genetica, in cui un grasso detto glucosilceramide ( o
glucocerebroside ) si deposita nell’organismo, in genere nel fegato, nella milza e nelle ossa. Ne derivano sintomi quali anemia, stanchezza, tendenza alle ecchimosi, ingrossamento della milza e del fegato nonché dolore alle ossa e fratture. La malattia è causata dalla mancanza di un
enzima che metabolizza il grasso.
La malattia di Gaucher è rara e Cerdelga è stato definito come medicinale orfano ( medicinale
utilizzato nelle malattie rare ) il 4 dicembre 2007.
Cerdelga è disponibile sotto forma di capsule ( 84 mg ) da assumere per via orale. Prima di
iniziare il trattamento, i pazienti vengono sottoposti a test per determinare la rapidità di metabolizzazione del medicinale nell’organismo.
I pazienti il cui organismo metabolizza il medicinale a velocità normale devono assumere 1 capsula due volte al giorno, mentre quelli il cui organismo metabolizza il medicinale lentamente devono assumere 1 capsula una volta al giorno.
I pazienti il cui organismo metabolizza questo medicinale molto rapidamente ( metabolizzatori
ultrarapidi ) non devono assumere Cerdelga.
Non devono assumere questo medicinale neanche quei pazienti che non sono stati sottoposti a test o i cui risultati non sono ben definiti.
Cerdelga può essere ottenuto soltanto con prescrizione medica e la terapia deve essere iniziata e
condotta sotto la supervisione di un medico esperto nella gestione della malattia di Gaucher.
Il principio attivo di Cerdelga, Eliglustat, agisce bloccando l’azione di un enzima coinvolto nella
produzione di glucosilceramide. Poiché l’accumulo di questa sostanza grassa in organi quali milza,
fegato e ossa è responsabile dei sintomi della malattia di Gaucher di tipo 1, ridurne la produzione
concorre a limitarne l’accumulo in tali organi, che pertanto funzionano meglio.
Gli studi hanno mostrato che Cerdelga è efficace nel trattamento della malattia, compresa la riduzione della dimensione della milza e del fegato ingrossati.
In uno studio su 40 pazienti precedentemente non trattati affetti da malattia di Gaucher di tipo 1, i
pazienti che assumevano Cerdelga hanno evidenziato una riduzione delle dimensioni della milza del
28%, rispetto all’aumento del 2% osservato nei pazienti che assumevano placebo a distanza di 9 mesi dal trattamento. I pazienti che hanno assunto Cerdelga hanno inoltre evidenziato un miglioramento di altri segni della malattia, tra cui una riduzione delle dimensioni del fegato e un aumento dei livelli di emoglobina ( la proteina presente nei globuli rossi che trasporta
l’ossigeno ).
Un altro studio ha esaminato Cerdelga in 159 pazienti la cui malattia era adeguatamente controllata
dalla terapia enzimatica sostitutiva. In questo studio, la malattia è rimasta stabile nell’85% dei
pazienti che sono passati a Cerdelga per un anno e nel 94% dei pazienti che hanno proseguito con la
terapia enzimatica sostitutiva.
L’effetto indesiderato più comune di Cerdelga è la dispepsia ( bruciore di stomaco ) in circa 6 pazienti su 100.
L’effetto indesiderato grave più comune è lo svenimento, in 8 pazienti su 1000.
La maggior parte degli effetti indesiderati è lieve e di breve durata.
Cerdelga non deve essere assunto da alcuni pazienti con problemi epatici o dai pazienti che assumono medicinali che possono interferire con la capacità dell’organismo di metabolizzarlo.
Gli studi hanno mostrato che Cerdelga è efficace nel migliorare i sintomi della malattia in una maggioranza di pazienti con malattia di Gaucher di tipo 1 precedentemente non-trattati, oltre che nel mantenere la malattia stabile nella maggior parte dei pazienti precedentemente trattati con una terapia enzimatica sostitutiva.
Tuttavia, una minoranza di pazienti ( circa il 15% ) che sono passati da una terapia enzimatica
sostitutiva a Cerdelga non ha risposto in maniera ottimale dopo un trattamento di un anno. Per questi pazienti è opportuno prendere in considerazione altre opzioni terapeutiche.
La progressione della malattia deve essere periodicamente monitorata in tutti i pazienti che passano da una terapia enzimatica sostitutiva a Cerdelga.
Per quanto concerne la sicurezza, sebbene gli effetti indesiderati siano stati di natura perlopiù lieve e transitoria, è stato raccomandato di studiare ulteriormente la sicurezza del medicinale nel lungo termine.
L’Agenzia europea per i medicinali, EMA, ha deciso che i benefici di Cerdelga sono superiori ai rischi. ( Xagena2018 )
Fonte: EMA, 2018
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